吉林肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在吉林完成实体瘤手术或治疗后，期望了解体内是否还有残留微小病灶的人。
- 在吉林发现肿瘤，想一次性全面了解基因信息，为后续选择靶向或免疫治疗方案提供参考。
- 在吉林的常规肿瘤基因检测未能找到明确用药指导，希望进行更深入探索的人。
- 肿瘤治疗后，希望通过基因信息动态监控复发风险，进行更精细化的健康管理的人。
- 有明确家族肿瘤史，且自身已确诊肿瘤，希望同时了解遗传风险与治疗靶点的人。
- 医生建议进行更全面的基因分析，以评估对某些特定疗法（如PARP抑制剂）敏感性的情况。
这个检测能查出什么？
您可以将这项检测想象成对肿瘤基因进行的‘人口普查’和‘身份核查’。它主要看两个层面：一是从肿瘤组织本身，查找近两万个基因上所有与肿瘤相关的‘拼写错误’，这包括关键位置的点突变、片段缺失或重复、以及少数基因融合。这些‘错误’可能指向特定的靶向药、免疫治疗或化疗方案的敏感性，还能计算出肿瘤突变负荷和微卫星稳定状态等免疫指标。二是从血液中核查遗传背景，看看这些‘错误’是否也存在于您天生的基因中，这可能关系到遗传风险。特别的是，它还能评估肿瘤细胞的‘同源重组修复’功能是否完好，这个结果与PARP抑制剂的疗效预测密切相关。需要提醒的是，这是一项深度测序，覆盖面广，但任何检测都无法保证100%找到用药靶点。如果肿瘤组织取样不理想（如肿瘤细胞太少），可能会影响检出效果。
检测过程麻烦吗？
检测的第一步是提供样本。根据您的情况，可以从四种组织样本中选择一种：手术或穿刺得到的石蜡切片/组织块、新鲜组织，或者在吉林的合作机构直接进行穿刺采样。如果选择邮寄样本，需要确保样本妥善保存。此外，还需要同步提供几毫升的全血样本，用于遗传背景的对照分析。采血通常在常规的医疗机构即可完成，无需特殊空腹准备，过程快速，只有轻微的针刺感。整个过程的核心在于获取合格的肿瘤组织样本，具体操作方式建议您与临床医生详细沟通。样本准备好后，可以联系检测机构安排递送。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的深度测序技术，对基因关键区域的覆盖度高，能够灵敏地检测出低至一定比例的基因变异。检测在专业实验室环境下进行，操作流程标准化，数据经过多轮分析和人工审核，以确保结果的可靠性。所有个人基因数据均会进行加密处理，保护您的隐私安全。需要理解的是，基因检测结果是复杂医学决策的重要参考信息之一，但不能替代医生的综合诊断。当检测结果为阴性或未发现明确靶点时，仍需结合您的具体状况由医生进行综合判断。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测需要同时提供肿瘤组织样本和全血样本，缺一不可。
- 选择组织样本前，请务必与主治医生确认样本的可及性与代表性。
- 石蜡样本需确认保存时间，通常建议在特定年限内。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的专用保存液和保温箱，确保冷链。
- 检测为自费项目，费用为27400元，请提前知悉并确认。
- 报告周期约为15个工作日，从样本合格入库起算，特殊情况可能延长。
- 收到报告后，建议与您的医生或专业遗传咨询师共同解读结果。
- 请妥善保管检测报告，它可能对您未来的长期健康管理有参考价值。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是肺癌术后复查，主治医生推荐做这个看看残留和复发风险。最大的感受是省心：医生助理帮忙搞定了所有申请和取样手续，我就签了个字。报告出来后，还有一次免费的线上专家答疑，把我的疑问都扫清了。不用自己跑腿，对病人来说太重要了。
机构回复
很高兴我们的服务能让您感到省心。我们与临床医生紧密协作，正是希望将便捷留给患者，把专业流程交给团队。祝您康复顺利！
报告出来后，我在线上系统查看，发现需要双重验证（密码+手机验证码），而且有登录记录提醒。这种细节让我觉得他们是真的在技术上下了功夫防止信息被非法访问，不是空口说白话。
机构回复
感谢您的反馈。我们在线报告系统采用了多重身份验证和动态监控，正是为了确保只有您本人和您授权的医生才能访问核心报告。任何异常登录都会触发警报，这是我们的主动防御策略之一。
作为胃癌患者家属，最担心爸爸的病理样本信息会泄露，毕竟涉及健康隐私。这次检测从签知情同意书开始，客服就反复强调样本编号化管理、数据加密和到期销毁的流程，还给了详细的隐私政策链接让我们安心。报告出来后对接的遗传咨询师也只用编号沟通，细节做得很好。
机构回复
感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们始终坚持匿名化处理与全流程加密，所有样本与数据均有严格的生命周期管理，确保患者信息绝对安全。能为您和家人提供安心的服务是我们的责任。
作为术后复查项目，本以为是常规操作。但客服在回访时，详细询问了我最近的复查结果（比如CT影像结论），并基于我最初的基因报告，帮我分析了新发现结节的可能原因，提供了后续观察重点的建议。这种结合最新临床信息的深度跟进，远超我的预期。
机构回复
感谢您对我们深度服务的认可。我们倡导“检测-临床”相结合的综合分析模式，希望能在您不同的治疗阶段，提供更具针对性的参考。很高兴能为您带来超预期的体验。
为了找靶向药机会做的检测。整个过程最惊喜的是速度，承诺15个工作日，实际上第10个工作日就收到短信通知了。报告电子版立刻就能下载。里面的突变解读很清晰，把有药的和正在临床试验的都分门别类列出来，直接拿给医生看就行，省事。
机构回复
感谢您的表扬！我们持续优化交付流程，提前交付是我们努力的成果之一。报告设计时充分考虑用户的使用场景，力求清晰、 actionable，能节省您和医生的时间是我们的目标。
我是在化疗前做的检测，想看看有无更好方案。整个流程很顺畅，售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点，后续沟通时直接就能切入主题，不需要我反复重复病情，节省了大量沟通成本，也让我感觉到被重视和记住。
机构回复
谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案，正是为了实现高效、精准的沟通，避免您重复叙述。让您感受到被重视，是我们优质服务的基本要求。
检测结果很有价值，帮我找到了可用的靶向药。不过报告里有些专业术语和数据库缩写，即使咨询师解释了，自己看的时候还是容易忘。建议能附一份简单的术语对照表电子版，或者做个常见Q&A小贴士。
机构回复
感谢您的实用建议。我们将在后续服务中，随报告附赠一份电子版的《报告阅读指南与常见术语解释》，帮助您更好地理解和留存关键信息。希望能提升您的使用体验。
整个过程中，我接触到的不同人员（客服、技术员、咨询师）似乎只能看到我信息的一部分，而不是全部。比如咨询师看不到我的支付信息，客服看不到详细报告。这种内部权限隔离让我觉得信息被分割保护了，泄露风险小很多。
机构回复
您说得非常专业。我们实行严格的内部信息‘最小权限’访问原则，不同岗位员工只能获取其职责范围内的必要信息，通过系统权限设置实现内部数据隔离。这是数据安全管理的关键一环。
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